《Cell》重磅衰老綜述——精準老年醫(yī)學
人口老齡化被視為21世紀全球社會結(jié)構(gòu)和公共健康領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。衰老可被視為一個由促衰基因過度激活驅(qū)動的過程,這類基因及分子通路會加速生物衰老。2025年4月,法國索邦大學研究團隊在《Cell》上發(fā)表了綜述文章“From geroscience to precision geromedicine: Understanding and managing aging”,在此前研究的基礎(chǔ)上,把人體衰老的十二大標志物增加到十四大標志物,并深入探討了基因在衰老與疾病互動中的作用。衰老科學家們主要通過嚙齒類動物(偶爾使用非人靈長類動物)開展研究,致力于開發(fā)能夠延長健康壽命的干預措施。此外,他們還通過分析不同年齡段健康人群與患者的生物樣本,旨在實現(xiàn)雙重目標:一是鑒定具有診斷價值的生物衰老標志物,二是解析可被老年治療學靶向的衰老相關(guān)通路,從而為特定疾病提供預防或治療新策略。
衰老的十四大標志
2013年,《Cell》首次提出“衰老九大標志”理論,在2023年初擴展為十二大衰老標志:基因組不穩(wěn)定、端粒損耗、表觀遺傳改變、蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)喪失、自噬功能障礙、營養(yǎng)感應失調(diào)、線粒體功能異常、細胞衰老、干細胞耗竭、細胞間通訊改變、慢性炎癥以及菌群失調(diào)。此次新增衰老兩大標志:細胞外基質(zhì)變化和心理-社會隔離,將衰老標志擴展為十四大標志。這些標志進一步劃分為:驅(qū)動衰老進程的“初級”標志、對初級改變作出反應的“拮抗”標志,以及解釋衰老表型的“整合”標志。
1. “初級”標志(圖中藍色區(qū))
驅(qū)動衰老進程的“初級”標志,包括:基因組不穩(wěn)定性(Genomic instability)、端粒磨損(Telomere attrition)、表觀遺傳改變(Epigenetic alterations)、蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)喪失(Loss of proteostasis)、細胞自噬失能(Disabled macroautophagy);
2. “拮抗”標志(圖中黃色區(qū))
對初級改變作出反應的“拮抗”標志,包括:營養(yǎng)感應失調(diào)(Deregulated nutrient sensing)、線粒體功能障礙(Mitochondrial dysfunction)、細胞衰老(Cellular senescence);
3. “整合”標志(圖中紅色區(qū))
解釋衰老表型的“整合”標志,包括:細胞外基質(zhì)改變(extracellular matrix changes)、干細胞耗竭(Stem cell exhaustion)、細胞間通訊改變(Altered intercellular communication)、慢性炎癥(Chronic inflammation)、菌群失調(diào)(Dysbiosis)
4. 心理社會孤立(圖中灰色區(qū))
由于學界過度聚焦分子和細胞通路而被長期忽視的另一項衰老標志——心理社會孤立(Psychosocial isolation)。動物實驗與人類臨床試驗均有力證實:心理社會適應能力是機體健康的核心特征,而心理社會孤立完全符合衰老標志的所有判定標準。
圖1. 衰老的十四大標志
(圖片源于《Cell》
衰老相關(guān)基因及基因型-表型相關(guān)性
正如癌癥由致癌基因激活和抑癌基因失活所誘發(fā),生物衰老亦可視為一個不僅受環(huán)境調(diào)控,更因促衰基因激活和抗衰基因失活而加速的過程。促衰基因和抗衰基因就像衰老的分子開關(guān),調(diào)控著衰老的進程。促衰基因是加速衰老的推手,如:APOB、APOE ε4等基因的特定變異會增加心血管疾病、阿爾茨海默病等多種老年疾病風險。抗衰基因延緩衰老,抗衰基因的激活有助于延緩衰老進程,并減少老年疾病的發(fā)生,如TET2的突變與慢性炎癥相關(guān)。
圖2. 衰老基因和抗衰基因
(圖片源于《Cell》)
基因變異與多種年齡相關(guān)疾病復雜關(guān)聯(lián),某些基因變異可能同時影響多種疾病的發(fā)生風險,而另一些基因變異則與特定疾病相關(guān)。現(xiàn)有研究顯示:尚未發(fā)現(xiàn)任何長壽基因或抗衰老基因能同時影響所有衰老相關(guān)疾??;特定基因變異僅導致單一疾病而非整體衰老加速,例如:ARAP1與2型糖尿病、ARMS2與年齡相關(guān)性黃斑變性、CRYAA與白內(nèi)障。
圖3. 衰老基因型-表型相關(guān)性
(圖片源于《Cell》)
衰老相關(guān)疾病
衰老相關(guān)疾病與十四大衰老標志存在不同程度的因果關(guān)聯(lián),絕大多數(shù)人類疾病的發(fā)生與進展都伴隨年齡的增長而加劇。在理想情況下,針對某種特定疾病的預防性或治療性干預措施若能延緩其發(fā)生或阻止其惡化,往往也能對其他年齡相關(guān)疾病產(chǎn)生積極影響。
圖4. 衰老相關(guān)疾病示例
(圖片源于《Cell》)
精準老年醫(yī)學的未來
老年醫(yī)學不僅關(guān)注老年群體或已患病人群,更強調(diào)將尚未出現(xiàn)年齡相關(guān)疾病臨床癥狀的年輕人群納入干預范圍,老年醫(yī)學應通過生物標志物檢測技術(shù)發(fā)現(xiàn),通過早期治療干預進行阻斷,避免其進展為臨床癥狀明確的疾病,進而防止由此引發(fā)的全身健康惡化。這一領(lǐng)域的研究進展有望為人類帶來更高質(zhì)量的老年生活,使老年時期不再是疾病的集合,而是活力與健康的延續(xù)。精準老年醫(yī)學旨在通過分析個體的基因、表觀基因、蛋白質(zhì)和代謝物等多組學數(shù)據(jù),結(jié)合臨床和生物標志物,制定個性化的預防和治療方案。
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靶標 | 核心貨號 | 靶標 | 核心貨號 | 靶標 | 核心貨號 |
Has2 | F472 | APOB | C003 | CDKN2A | A794 |
CDKN2B | E627 | DBI | D696 | SH2B3 | H726 |
GHR | B036 | IGF1 | A050 | IL11 | A057 |
LMNA | F550 | PCSK9 | E189 | NT-ProBNP | A485 |
ATM | B361 | BNP | A541 | BRCA1 | B376 |
BRCA2 | B364 | DNMT3A | J245 | ERCC6 | E730 |
ERCC8 | E729 | FOXO3A | A762 | KL | H757 |
SIRT6 | E916 | TERT | C241 | SGLT2 | E382 |
CRYAA | C408 | GJA5 | B465 | MUC5B | A684 |
RUNX2 | B011 |