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坐骨神經(jīng)損傷(SNI)大鼠模型

Rat Model for Sciatic Nerve Injury (SNI)

Nervi ischiadicus

    • 編號(hào)DSI838Ra01
    • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠)相同的名稱,不同的物種。
    • 原型物種
    • 來(lái)源夾閉坐骨神經(jīng)干導(dǎo)致坐骨神經(jīng)損傷
    • 模式動(dòng)物品系SPF 級(jí)SD大鼠,雄性,8 周
    • 實(shí)驗(yàn)分組隨機(jī)分組:對(duì)照組,模型組,陽(yáng)性藥物組,受試藥物組(三個(gè)劑量梯度組),15只每組
    • 實(shí)驗(yàn)周期4 weeks
    • 建模方法建模方法:對(duì)雄性大鼠行腹腔注射麻醉。將大鼠俯臥位固定于鼠固定架上,鋪孔巾,暴露鼠左下肢并剪掉鼠毛。碘酒、酒精消毒三遍,于左側(cè)股后正中行縱行、長(zhǎng)約6-8mm切口,暴露皮下肌肉。用止血鉗鈍性分離股二頭肌、半腱肌、半膜肌后,分離出白色、粗大的坐骨神經(jīng),刺激后左足出現(xiàn)抽動(dòng)。距坐骨結(jié)節(jié)6-8mm處(定位);用大止血鉗夾閉坐骨神經(jīng)干,壓滿3扣;擠壓5秒鐘后松開(kāi)止血鉗,間隔10秒后再夾閉5秒鐘,再放松10秒,第三次再夾閉5秒(定時(shí))。神經(jīng)干擠壓傷寬度約3mm。9-0無(wú)創(chuàng)縫線標(biāo)記后,將坐骨神經(jīng)送回原位,整理肌肉,縫合創(chuàng)口;假手術(shù)組大鼠麻醉后,僅切開(kāi)皮膚暴露左側(cè)坐骨神經(jīng)但不做鉗夾,在相應(yīng)部位相同方法標(biāo)記后縫合。

      后期取材:將取出的動(dòng)物飼養(yǎng)一周,結(jié)束后,注射水合氯醛麻醉大鼠,將鼠仰臥位固定于大鼠固定架上。自頜下至小腹行胸、復(fù)聯(lián)合切口,切斷肋骨,剪斷膈肌,暴露出跳動(dòng)的心臟。用16號(hào)針頭由左心尖刺入左心室,用軟靜脈留置導(dǎo)管沿左心室經(jīng)主動(dòng)脈瓣插入主動(dòng)脈,剪開(kāi)右心耳。先用0.9%生理鹽水250ml快速?zèng)_洗組織內(nèi)血液,其后用4%多聚甲醛固定液快速推注100ml,再緩慢推注100ml,直至使鼠尾巴翹起,身體逐漸僵硬,顏色變白為止。灌注后,立即將身體一僵硬的鼠于俯臥位固定于手術(shù)臺(tái)上,由胸-骶部沿脊柱正中切開(kāi),暴露及分離背部肌肉,沿十二肋肌部切斷T12 L1水平脊柱、脊髓。沿坐骨神經(jīng)走行切腰4、腰5、骶1段脊髓和包括擠壓傷在內(nèi)的上下各2mm的坐骨神經(jīng)。同法切取假手術(shù)組的相應(yīng)部位等長(zhǎng)標(biāo)本。分三種方法進(jìn)行處理及固定。(1) 4%多聚甲醛固定液中固定,制備石蠟切片。(2) 2.5%戊二醛液固定后,備做電鏡。(3)液氮中冷凍,備做冰凍切片。
    • 應(yīng)用疾病模型
    • 下載英文說(shuō)明書   中文說(shuō)明書
    • 規(guī)格每例
    • 價(jià)格¥ 1440
    • 欲了解實(shí)際交易價(jià)格和更多情況,請(qǐng)與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
    • 坐骨神經(jīng)損傷(SNI)大鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 坐骨神經(jīng)損傷(SNI)大鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
    • 坐骨神經(jīng)損傷(SNI)大鼠模型Figure. HE staining of rat sciatic nerve tissue. A: control group, B: SNI group
    • Certificate通過(guò)ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

    模型評(píng)價(jià)

    組織病理學(xué)

    1、大鼠坐骨組織病理檢查
    坐骨神經(jīng)組織在4%多聚甲醛中固定24 小時(shí)后,包埋成石蠟塊。石蠟塊放在-20℃冰箱中冰一下,在切片機(jī)上進(jìn)行切片,切片厚度4um,置于水槽中展開(kāi)、撈片和貼片。石蠟切片切好后需要烤片,60℃烤片2 小時(shí)。進(jìn)行Loyez蘇木精染色,光鏡下觀察再生髓鞘的情況。
    2、 TUNEL檢測(cè)坐骨神經(jīng)組織凋亡情況
    坐骨神經(jīng)組織切片脫蠟,蛋白酶K室溫下消化,TDT酶反應(yīng)液37℃孵育 1 h,0.3%H2O2抑制內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,Streptavidin-HRP 室溫5min,DAB 顯色,蘇木精復(fù)染。陰性對(duì)照采用無(wú)酶標(biāo)記液(去除TDT)代替TDT酶反應(yīng)液。凋亡細(xì)胞核呈棕褐色顆粒,光鏡下觀察并計(jì)數(shù)凋亡細(xì)胞。
    3、電鏡觀察自噬情況
    坐骨神經(jīng)組織2.5%戊二醛液固定,制備電鏡樣品,利用電鏡在超微結(jié)構(gòu)水平觀察坐骨神經(jīng)組織中自噬情況。

    標(biāo)志因子水平

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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